Предмет: Биология, автор: madinaabdraimova000

Какова главная причина, по которой люди произошли от обезьян?​

Ответы

Автор ответа: nuni14112008
1

Ответ:

говари человек и не созданы от рбезяна


madinaabdraimova000: я знаю что люди не созданы из обезьян мне просто сказали ответить на вопрос
Автор ответа: gypgyp185
0

Ответ:

из за вирусов

Объяснение:

блогадаря вирусам человеки произошли из обезьян

Похожие вопросы
Предмет: Биология, автор: piratinta25ovte65
Ребят помогите пожалуйста!С училкой поругался за то что ненравлюсь ей я а тему не хочет объяснять.И не знаю как решать:
У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющие правой рукой, если у них родился ребёнок альбинос и левша?

У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки. Какое потомство следует ожидать от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребёнка?
У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери- четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей?

Тыкву, имеющую жёлтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками.

Катаракта (помутнение хрусталика) и глухонемота – рецессивные признаки. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?