Ребят помогите пожалуйста!С училкой поругался за то что ненравлюсь ей я а тему не хочет объяснять.И не знаю как решать:
У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющие правой рукой, если у них родился ребёнок альбинос и левша?
У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки. Какое потомство следует ожидать от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?
У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребёнка?
У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери- четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей?
Тыкву, имеющую жёлтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?
Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками.
Катаракта (помутнение хрусталика) и глухонемота – рецессивные признаки. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Ответы
1) А-серая, а-желтая
В-щетинки есть, b-щетинок нет
Р: АаВb х aabb
G: AB Ab aB ab x ab
F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb
1:1:1:1
Ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками:1 серая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтая без щетинок
2) A-близорукость, а-нормальное зрение
В-карие глаза, b-голубые глаза
P: Aabb x aaBb
G: Ab ab x aB ab
F1: AaBb Aabb aaBb aabb
1:1:1:1
Ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%
3) А-нормальный слух, а-глухота
В-нормальный обмен, b- болезнь Вильсона
Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.
P: Aabb x aaBb
G: Ab ab x aB ab
F1: AaBb Aabb aaBb aabb
1:1:1:1
Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25%(генотип AaBb)