Предмет: Алгебра, автор: Аноним

Помоги пожалуйста мне найти эту задачу

Приложения:

Ответы

Автор ответа: Nironov
0

Для школьной математики считается, что под корнем не может быть отрицательных значений, поскольку расчеты идут при помощи множества действительных чисел, не трогая мнимые.

Исходя из этого, можно сказать, что выражение под корнем должно быть неотрицательное, то есть большим либо равным 0.

Отсюда получается, что ответ находится под номером 4, а именно, от -2 до + бесконечности, включая -2 (квадратная скобка).

Автор ответа: Universalka
1

Подкоренное выражение корня чётной степени должно быть неотрицательным , то есть ≥ 0 .

\displaystyle\bf\\y=\sqrt{2+x} \\\\2+x\geq 0\\\\x\geq -2\\\\\\Otvet \ : \ D(y)=\Big[-2 \ ; \ +\infty\Big)

Похожие вопросы
Предмет: Английский язык, автор: sulimavaleria15
Предмет: Биология, автор: lizapelipas17
ПОЖАЛУЙСТА! СРОЧНО ПОМОГИТЕ!)Найдите три биологические ошибки в тексте: 1. Ядро – одномембранная органелла эукариотической клетки, содержащая молекулы ДНК. В ядре происходят важнейшие для жизни процессы: репликация – удвоение молекул ДНК, трансляция – синтез молекул РНК на молекуле ДНК. Здесь же синтезированные молекулы РНК подвергаются ряду модификаций и только после этого выходят в цитоплазму. В ядрышках ядра происходит образование субъединиц лизосом. В местах слияния внутренней и внешней мембран ядерной оболочки образуются ядерные поры. 2. Кариотип человека в норме состоит из 23 пар хромосом, в каждой паре две разные хромосомы. Такие хромосомы называют аналогичными. Аутосомы образуют одинаковый набор у обоих полов. Мужской набор половых хромосом XY, женский - ХХ. Как и у всех млекопитающих, гетерогаметным полом у человека является мужской пол. В диплоидном наборе от каждой пары остаётся только одна хромосома. 3.«Гемофилия – это наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Чаще гемофилией болеют мужчины. Гемофилия возникла как доминантное наследственное изменение в Х-хромосоме. Обычно носителями заболевания являются женщины, в фенотипе которых одна из Х-хромосом несёт ген гемофилии. Гетерозиготные женщины обладают обычной свёртываемостью крови, поэтому они фенотипически здоровы. Женщина-носитель передаёт ген гемофилии половине своих сыновей. У тех из них, кому попадёт Х-хромосома с рецессивной аллелью, эта болезнь проявится фенотипически, так как в генотипе будет присутствовать вторая Х-хромосома с нормальной доминантной аллелью. 4. В результате распределения хромосом в мейозе гибрид с генотипом АаBb (гены локализованы в разных хромосомах) образует два типа гамет в равных количествах. Это явление было установлено Т. Морганом и названо законом независимого расщепления. Количество типов зигот, образующихся при случайном слиянии этих гамет, равно 8.