Треба всі відповіді і порядку
1. Процес синтезу молекули РНК з використанням молекули ДНК як матриці називають: А транскрипцією Б трансляцією В реплікацією Г репарацією 2. Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають: А епістазом Б полімерією В домінуванням Г плейотропією 3. У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад? А мутаційної Б комбінативної В геномної Г модифікаційної 4. Прикладом фізичного мутагену є: А ультрафіолетове випромінювання Б віруси В харчові добавки Г наркотичні речовини 5. Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію. А 0 % Б 75 % В 25 % Г 100 % 6. Що таке генетика? 7. Поясни біологічне значення гаплоїдного набору хромосом статевих клітин 8. Для чого використовується аналізуюче схрещування? 9. Обгрунтуй значення цитоплазматичної спадковості для організму людини 10.Чому в популяціях не зникають носії рецесивних ознак? 11.Розв’яжи задачу: Батько має III групу крові, а дитина IV. Якою може бути група крові у матері?
Ответы
Відповідь:
1)А транскрипцією
2)Б полімерією
3)Г модифікаційної
4)А ультрафіолетове випромінювання
5)В 25 %
6)Генетика - це наука про спадковість і зміну генетичної інформації в організмах.
7)Гаплоїдний набір хромосом статевих клітин є необхідним для забезпечення правильної кількості хромосом після злиття статевих клітин під час запліднення. Крім того, гаплоїдний набір дозволяє формувати більшу різноманітність у нащадках за рахунок різноманітності комбінацій генів в хромосомах.
8)Аналізуюче схрещування використовується для визначення порядку генів на хромосомі та відстані між ними.
9)Цитоплазматична спадковість відіграє важливу роль у передачі генетичної інформації, яка кодує ряд важливих функцій, таких як фотосинтез, дихання та рух.
10)Рецесивні ознаки можуть бути перенесені в наступні покоління, навіть якщо вони не проявляються в першому поколінні, тому що носії цих генів можуть передавати їх нащадкам. Якщо носії рецесивних ознак спаровуються між собою, то нащадки отримують дві копії цього гена і проявляють цю ознаку.
11)Мати може мати II або III групу крові. Якщо мати має II групу крові, то дитина успадковує по одній копії гена з батьківського гаплотипу, які містять алелі A та B. Оскільки дитина успадкувала алелю B від батька, то мати має алелю A. Таким чином, група крові мат
Можно лутший ответ?
Ответ: 1)А транскрипцією
2)Б полімерією
3)Г модифікаційної
4)А ультрафіолетове випромінювання
5)В 25%
6)Генетика - це наука, що вивчає спадковість та її закономірності, а також зміну генетичного матеріалу від покоління до покоління в нащадках.
7)Гаплоїдний набір хромосом є необхідним для формування зиготи під час запліднення. Такий набір забезпечує генетичну різноманітність в популяції, тому що під час мейозу відбувається перемішування генетичного матеріалу, що призводить до утворення гамет з різними комбінаціями хромосом.
8)Аналізуюче схрещування використовується для вивчення спадковості ознак, що знаходяться на різних хромосомах, та для встановлення їхнього місця на хромосомах. Для цього досліджувані особини схрещують з особинами, які мають певні відомі ознаки, і вивчають спадковість цих ознак в потомстві.
9)Цитоплазматична спадковість відповідає за спадковість ознак, що знаходяться в позахромосомному матеріалі, такому як мітохондрії та хлоропласти. Це має значення для енергетичного та метаболічного обміну в клітині.
10)В популяціях рецесивні ознаки не зникають, оскільки вони можуть бути перенесені в гетерозиготному стані та передані нащадкам. Крім того, відсутність виявлення ознаки може бути пов'язана з домінантним алелем, який маскує рецесивний алель.
11)Матері може бути група крові II або III. Якщо батько має групу крові III, то його генотип може бути IAIA або IAi, де i - алель, що відповідає за III групу крові. Дитина має групу крові IV, тобто її генотип може бути AB або Ai. Якщо генотип дитини AB, то мати повинна мати групу крові II (генотип IAIB), оскільки вона успадкувала алелі A та B від батька та матері відповідно. Якщо генотип дитини Ai, то мати може мати групу крові II або III, оскільки дитина успадкувала від батька алель i, а від матері алель A або i.