ПОТРІБНО ДУЖЕ ТЕРМІНОВО, ВІДДАМ 70 БАЛІВ!!!!
1. Які типи намет утворюються в особин
: а) АА; б) Bb; в) Сс, г) АаВВ?
2. У людини сірі очі — рецесивна ознака, карі очі домінантна. В яких випадках схрещування можна отримати однорідне гомозиготне потомство?
3. Гетерозиготні батьки мають II III групи крові. Які групи можливі у їхніх дітей?
4. у великої рогатої худоби алель безрогості домінує над алелем рогатості, алель чорного кольору - над алелем червоного. Схрестили гетерозиготного за обома генами бугая з такою ж коровою. Яка ймовірність народження безрогих червоних телят?
5. У людини дальтонізм визначається рецесивним алелем, локалізованим в X- хромосомі. Чоловік- дальтонік, оженився на здоровій гетерозиготній жінці. Яка вірогідність народження здорових дітей?
6. у дрозофіли відстань між генами А і В — 12 морганід. Яким буде потомство від схрещування рецесивної самки та самця з генотипом AB//ab, якщо для самців дрозофіли характерне повне зчеплення генів?
Ответы
Ответ: 1.У особин, яка гетерозиготна за обома парами генів, утворюються наступні типи наметів:
AA: 25%
Aa: 50%
aa: 25%
У особин, яка гетерозиготна за однією парою генів і гомозиготна домінантним алелем за іншою парою генів, утворюється тільки один тип намету: Bb.
У особин, яка гомозиготна рецесивним алелем за однією парою генів і гетерозиготна за іншою парою генів, утворюються тільки один тип намету: cc.
У особин, яка гомозиготна рецесивними алелями за обома парами генів, утворюється тільки один тип намету: AaBb.
2.Для отримання однорідного гомозиготного потомства за ознакою кольору очей, необхідно, щоб обидва батьки були гомозиготніми за цією ознакою. Так, як у цій задачі маємо сірі очі як рецесивну ознаку, то людина з сірими очима має генотип bb, тоді як карі очі мають генотип BB або Bb. Якщо обидва батьки мають генотип Bb, їхні діти матимуть 25% шанс народитися з білими очима (bb), 50% - з карими очима (Bb) і 25% - з карими очима (BB).
3.Гетерозиготні батьки можуть мати різноманітне потомство, залежно від їхніх генотипів. Якщо обидва батьки мають II III групи крові, їхні діти можуть мати будь-яку з наступних груп крові: I A, I B, II A, II B, AB або III.
4.При схрещуванні їхніх гамет можна отримати наступні комбінації алелей: RB, Rb, rB, rb. Із них, тільки випадки RB та Rb призведуть до народження безрогих телят, які мають чорний колір. Отже, ймовірність народження безрогих чорних телят дорівнює 50% (шанс на отримання RB або Rb) x 50% (шанс на отримання Bb від корови) = 25%.
5. У цьому випадку, чоловік-дальтонік передає свій X-хромосому з рецесивним алелем дальтонізму кожній своїй дочці, оскільки вони отримують його X-хромосому. А сини не отримують рецесивний алель дальтонізму від свого батька, оскільки він передає їм свій Y-хромосому, який не містить гена дальтонізму.
Здорова гетерозиготна жінка має один нормальний алель і один рецесивний алель дальтонізму. Якщо ми позначимо нормальний алель як X^N, а рецесивний алель як X^n, то генотип жінки буде X^N X^n. Оскільки X^N є домінантним до X^n, ця жінка буде нормальною і не буде проявляти дальтонізм.
Таким чином, існує 50% ймовірність народження дочки, яка буде нормальною носієм рецесивного алелю дальтонізму (X^N X^n) і 50% ймовірність народження сина, який також буде нормальним (X^N Y). В обох випадках, діти будуть носіями рецесивного алелю дальтонізму, але не будуть проявляти цієї ознаки.
6.Якщо для самців дрозофіли характерне повне зчеплення генів, то AB та ab гени будуть успадковуватись разом, як один блок. Тому, генотип самця буде AB або ab.
Якщо рецесивна самка (або aa) схрещується з гетерозиготним самцем AB//ab, то можливість успадкування кожного гена відокремлено, і в результаті можливі наступні генотипи: AaBb, Aabb, aaBb та aabb. Оскільки відстань між генами А і В становить 12 морганід, то можливість перетинуватися між ними дорівнює 12%, а можливість успадкування генів окремо - 88%. Таким чином, в кінцевому поколінні очікується приблизно 88% потомства з генотипами AaBb, Aabb, aaBb або aabb, і 12% потомства з генотипом AB//ab.