Розв'яжіть задачу: Відомо, що в родині батьків без гемофілії є троє дітей: дві дівчини та один хлопець, що хворіє на гемофілію. Визначте ймовірність того, що хтось із дітей може передати своїм дітям гемофілію (Хh).
Ответы
Ответ:
Для визначення ймовірності передачі гемофілії від дітей до їхніх нащадків, потрібно врахувати генетичні закономірності спадковості хвороби.
Гемофілія є рецесивною спадковою хворобою, що означає, що щоб дитина успадкувала хворобу, вона повинна отримати рецесивний ген від обох батьків.
Отже, в даному випадку, батьки без гемофілії є гетерозиготними носіями гена (XH Xh), а хлопець-хворий на гемофілію є гомозиготою для рецесивного гена (Xh Xh).
Імовірність того, що дочки є носіями рецесивного гена (Xh XH), дорівнює 50% (бо вони успадкували по одному гену від кожного з батьків), але не страждають гемофілією.
Імовірність того, що син успадкував рецесивний ген від матері (Xh) дорівнює 50% (тому що він успадкував Х-хромосому від матері), а від батька він успадкував ген Xh, тому він є хворим на гемофілію.
Отже, відповідно до генетичних закономірностей, ймовірність того, що дитина буде носієм гемофілії (Хh) залежить від її статі. Імовірність для дочок дорівнює 50%, а для синів - 100%.
Отже, в даному випадку ймовірність того, що хтось із дітей може передати своїм дітям гемофілію (Хh) дорівнює 50% для дочок і 100% для синів.
Объяснение:
ЗДЕЛАЙ ПОЖАЛУЙСТА ЛУЧШИЙ ОТВЕТ
У даній задачі, ген для гемофілії - знаходиться на Х-хромосомі, і передається тільки від матері до сина. Дочки можуть бути носіями гену, але не хворіють на гемофілію, оскільки мають дві Х-хромосоми.
Отже, у даній родині лише один хлопчик хворіє на гемофілію. Це означає, що його мати має ген для гемофілії на одній зі своїх Х-хромосом, оскільки тільки вона могла передати ген своєму синові. Батько хворобу не має.
Таким чином, імовірність того, що кожна наступна дитина в родині буде хлопчиком, і отримає ген для гемофілії від матері, становить 50% у кожній вагітності. Але імовірність того, що дочка буде носієм гена для гемофілії, дорівнює 50%, а ймовірність того, що вона буде хворобою, становить 0%.
Отже, в даному випадку, немає імовірності того, що будь-яка з двох дочок буде хворобою, але вони можуть бути носіями гена для гемофілії. Таким чином, імовірність того, що будь-яка з дітей в цій родині передасть своїм дітям гемофілію, залежить від того, чи є вони носіями гена для гемофілії, і становить 50% у випадку народження хлопчика та 50% у випадку народження дівчинки, яка є носієм гена.