Предмет: Биология,
автор: sambelala45
помогите с задачей пожалуйста
Приложения:

Ответы
Автор ответа:
0
Відповідь:у даному випадку, якщо батько жінки має пошкоджений X-хромосому і її мати має нормальний колірний зір, то жінка має ХХ генотип з однією пошкодженою Х-хромосомою, а її брати будуть хворі на дальтонізм, оскільки вони успадкували пошкоджену Х-хромосому від своєї матері.Таким чином, ймовірність того, що сини пари успадкують пошкоджений ген з дальтонізмом, становить 50%. Доньки ж не будуть хворі на дальтонізм, оскільки їхній X-хромосоми повинні обидві бути пошкодженими, щоб хвороба проявилась. Але жінки можуть бути носіями гена дальтонізму та передавати його наступним поколінням.
Пояснення:
Похожие вопросы
Предмет: Математика,
автор: daniellamaurer2012
Предмет: Другие предметы,
автор: kamillaberdenova6
Предмет: Алгебра,
автор: Trop51k
Предмет: Информатика,
автор: helpartemu