Помогите биология.....1
1)объяснить явление множественного аллеизма;
2) у мальчика I группа крови у его сестры IV. Определите группы крови их родителей;
3) Кареглазая мать и голубоглазый отец имеют кареглазого сына со II группой крови, голубоглазую досючь с I группой крови. Определите и фенотипы родителей и детей, напишите схему скрещивания.
Ответы
Если мой ответ помог Вам, оцените его, пожалуйста;)♛
Задание 1
1) Множественный аллелизм - это явление, при котором существует более двух аллелей одного гена в популяции.
2) У матери должны быть гены А и В (так как у дочери группа АВ), у отца гены А или В (так как у сына группа А), поэтому возможны следующие группы крови для родителей: мать - AB, отец - A или B.
3) Фенотип матери - кареглазый с генотипом aa, отца - голубоглазый с генотипом AA или Aa. Сын имеет группу крови А, поэтому у него может быть генотип AA или AO. Дочь имеет группу крови A, поэтому ее генотип должен быть AO. Схема скрещивания:
Кареглазая (aa) x Голубоглазый (AA или Aa)
| A | a |
A| AA | AO |
a | Aa | aa |
Генотипы детей: сын - AA или AO, дочь - AO.
Задание 2
1) Дано:
Гены группы крови: I^A, I^B, I^0
4 группы крови:
Первая группа - I^0 I^0
Вторая группа - I^A I^A
Третья группа - I^B I^B
Четвертая группа - I^A I^B
Нам нужно найти возможные генотипы родителей для каждой группы крови.
Для первой группы крови (I^0 I^0) оба родителя должны передать аллель I^0. Таким образом, генотипы родителей могут быть I^0 I^0 и любые комбинации с аллелями I^A и I^B.
Для второй группы крови (I^A I^A) оба родителя должны передать аллель I^A. Таким образом, генотипы родителей могут быть только I^A I^A.
Для третьей группы крови (I^B I^B) оба родителя должны передать аллель I^B. Таким образом, генотипы родителей могут быть только I^B I^B.
Для четвертой группы крови (I^A I^B) каждый родитель должен передать разные аллели I^A и I^B. Таким образом, генотипы родителей могут быть I^A I^B, I^B I^A, или любые комбинации с аллелем I^0.
Схематически, это можно записать следующим образом:
Первая группа крови (I^0 I^0): I^0 I^0 x (I^0 I^0, I^0 I^A, I^0 I^B)
Вторая группа крови (I^A I^A): I^A I^A x I^A I^A
Третья группа крови (I^B I^B): I^B I^B x I^B I^B
Четвертая группа крови (I^A I^B): I^A I^B, I^B I^A, или любые комбинации с I^0 x I^A I^B, I^B I^A, или любые комбинации с I^0
2) Гены, определяющие фенотипические признаки, находятся на хромосомах. У человека существует 23 пары хромосом: 22 пары - аутосомы и 1 пара - половые хромосомы (у женщин XX, у мужчин XY). При наследовании генов, каждый родитель передает одну копию гена потомку. Если у гена есть две разные версии (аллеля), то генотип потомка будет определяться комбинацией аллелей, переданных от родителей.
В данном случае, ген кратких глаз доминантен над геном голубых. Это означает, что если у человека есть хотя бы один аллель для кратких глаз (например, I), то он будет иметь краткие глаза. Ген для голубых глаз (например, i) будет проявляться только в гомозиготном состоянии (ii). Также было сказано, что ген находится в аутосоме, то есть не связан с полом. Это означает, что он наследуется по той же схеме, что и остальные аутосомные гены, и может проявляться как у мужчин, так и у женщин в одинаковой степени.
3) Для решения этой задачи необходимо знать, что гены, локализованные на Х-хромосоме, наследуются от родителя-матери к сыну. У мужчин нет возможности передать генотип наследуемых хромосом Х своим сыновьям, поэтому все мужчины получают один генотип X от матери. Таким образом, если матерь-носительница рецессивного гена (X^dX^d) выйдет замуж за мужчину с нормальным зрением (XY), то у их дочерей будет один ген рецессивного аллеля (X^d), что является необходимым и достаточным условием для развития дальтонизма. Сыновья же наследуют от матери только один X-хромосому, поэтому они либо полностью унаследуют X^d и будут дальтониками (X^dY), либо унаследуют нормальную X-хромосому и будут здоровыми (XY).
Таким образом, если матерь-носительница рецессивного гена (X^dX^d) выйдет замуж за мужчину с нормальным зрением (XY), вероятность рождения дальтоника среди сыновей составит 50%, а вероятность рождения дочерей-носительниц с рецессивным геном будет также составлять 50%.