як можна визначити хромосомне захворювання
Ответы
Відповідь:
Хромосомные болезни человека могут иметь много разных эффектов в зависимости от конкретной аномалии. Например, дополнительная копия хромосомы 21 вызывает синдром Дауна. Кроме того, хромосомные нарушения могут также вызвать выкидыши или проблемы в росте или развитии ребенка. Но не всегда существование мутаций в геноме очевидны: случается, что их выявляют уже у взрослого человека. Правильное диагностирование генетических мутаций важно не только для лечения заболевания, улучшения качества жизни человека, но и предупреждения появления мутаций у его детей.
Современные лабораторные методы диагностики помогают с высокой точностью определить причину тех или иных симптомов и оценить риски их проявлений в будущем потомстве.
Ответ:
Когда будет 2 варианта ответа посмотри на на мой ответ там будет кнопка зделать лучшый ответ так ты мне очень поможешь как я тебе
Объяснение:
Хромосомні захворювання можна визначити за допомогою різних методів, які використовують молекулярну генетику та цитогенетику.
Один з найпоширеніших методів - це каріотипування, яке дозволяє визначити кількість та структуру хромосом. Для цього зразки клітин (зазвичай крові) фарбують та аналізують під мікроскопом. Наявність або відсутність деяких хромосом, а також хромосомних аномалій, таких як перестановки, втрати або додаткові копії хромосом, можуть вказувати на наявність хромосомного захворювання.
Інший метод - це полімеразно-ланцюгова реакція (ПЛР), яка використовується для виявлення конкретних хромосомних аномалій. Цей метод дозволяє збільшити кількість ДНК зразка та дослідити його на наявність конкретних генетичних відхилень.
Для більш точної діагностики хромосомних захворювань також можуть використовуватися інші методи, такі як мікроматричні технології, секвенування ДНК та флуоресцентна ін ситу гібридизація (FISH).