Предмет: Алгебра, автор: Nixyria

помогите решить эти залачи, пожалуйста.
1) На координатной плоскости отмечена точка A с координатами (3;−7).
Укажите абсциссу точки, симметричную точке A относительно оси Ox и сумму координат точки, симметричной точке A относительно нуля.

2)В шахматном турнире 9 участников. Сколько в нём сыграно партий, если он проводится в один круг?


NNNLLL54: A(3,-7) - A'(3,7)

Ответы

Автор ответа: mikael2
1
на рисунке
-------------------------------
Приложения:
Похожие вопросы
Предмет: Биология, автор: evabojko57
1. У дитини після народження проявився синдром "котячого крику" - "нявкаючий" тембр голоса. Після дослідження каріотипу цієї дитини виявлено: (1
б)
a) додаткову Y-хромосому;
b) відсутність X-хромосоми;
c) додаткову 21-хромосому;
d) делецію короткого плеча 5-ї хромосоми;
e) Додаткову Х-хромосому.
2. Укорочені кінцівки, маленький череп, плоска широке перенісся, вузькі
очні щілини, нависаюча складка верхньої повіки, мавп*яча складка, розумова
відсталість характерні для: (1 б)
a) синдрому Шерешевського-Тернера
b) синдрому Едвардса
c) синдрому Клайнфелтера
d) сіндрома Дауна-
e) трисомії-X
3 Після народження у дитини виявлено позитивна реакція сечі з 10%
розчином хлориду заліза. Для якої спадкової патології це характерно? (1 б)
a) Алкаптонурії
b) Тирозиноза
c) Цукрового діабету
d) Фенілкетонурії
e) Галактоземі
4. Спадкові хвороби генної групи (декілька правильних відповідей) (2 б)
a) фенілкетонурія
b) хвороба Німана
c) синдром Марфана
d) синдром Дауна,
e) синдром Клайнфельтера,
f) синдром Патау,
g) полісомія по Х-хромосомі
5. Спадкові хвороби геномної групи (декілька правильних відповідей)(2 б)
a) фенілкетонурія
b) хвороба Німана
c) синдром Марфана
d) синдром Дауна,
e) синдром Клайнфельтера,
f) синдром Патау,
g) полісомія по Х-хромосомі
6. Встановіть відповідність: спадкові хвороби та її хараткристика: (3 б)
1) Генні a) виникають в результаті розвитку хвороби і впливу факторів
навколишнього середовища
2) Геномні b) пов’язані з зміною кількості хромосом, що виникають в
статевих клітинах одного з батьків
3) Хромосомні c) виникають як результат пошкодження ДНК на рівні гена
4) Мультифакторн
і
d) пов’язані з внутрішньо- і міжхромосомними перебудовами
Допоможіть будь ласка)