Предмет: Биология,
автор: tatarhanovshamsudi
ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖЕН БИОЛОГ!!!!!!Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X-хромосоме. Отец страдает гемофилией,мать здорова. Какова вероятность рождения дочерей-носительниц гена гемофилии?
Ответы
Автор ответа:
0
H - нормальную свертываемость крови h - гемофилия
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип XhY.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген H. Следовательно, она не является носителем и ее генотип XHXH. 3. Одну X-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому XH, а отец - только Xh. Генотип дочери XHXh, следовательно, она является носителем признаки гемофилии.
вероятность что она заболеет равна нулю, потому что женщины не болеют гемофилией а есть только ее носителями. Однако ее сыновья в будущем могут заболеть гемофилией (50%)
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип XhY.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген H. Следовательно, она не является носителем и ее генотип XHXH. 3. Одну X-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому XH, а отец - только Xh. Генотип дочери XHXh, следовательно, она является носителем признаки гемофилии.
вероятность что она заболеет равна нулю, потому что женщины не болеют гемофилией а есть только ее носителями. Однако ее сыновья в будущем могут заболеть гемофилией (50%)
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: danelya22217
Предмет: История,
автор: daviddt
Предмет: Математика,
автор: Edyar
Предмет: Химия,
автор: Каролинак
Предмет: Математика,
автор: ArturVardanyan1905