Предмет: Биология,
автор: dfsgffh
В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ !
Ответы
Автор ответа:
0
задай получше вопрос пожалуйста, а-то не понятно немного. Ладно
Автор ответа:
0
тогда не могу жди другово ответа
Похожие вопросы
Предмет: Окружающий мир,
автор: danyiataubaldieva
Предмет: Алгебра,
автор: chmo123123
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: 2margoha5
Предмет: Литература,
автор: natalyarytikov
Предмет: История,
автор: Алёнка1016