допоможіть будь ласка
До лікаря звернулася жінка з питанням про ймовірність народження в
неї здорової дитини, якщо вона одружиться зі здоровим чоловіком. Пробанд -
здорова жінка, її сестра теж здорова, але двоє братів — хворі на гемофілію. Мати
і батько пробанда здорові. П'ятеро сестер матері та їхні чоловіки здорові. Про
двоюрідних сибсів з боку матері пробанда відомо: в одній сім'ї двоє братів хворі,
а одна сестра здорова; у двох інших сім'ях - по одному хворому брату та по одній
здоровій сестрі; у четвертій сім'ї - двоє здорових сестер-близнюків. Бабуся
пробанда з боку матері здорова, дід хворів на гемофілію. З боку батька жодного
випадку гемофілії не спостерігалося. Складіть родовід. Визначте тип
успадкування ознаки. Зробіть прогноз щодо ймовірності прояву спадкової
патології в потомстві цієї жінки.
Ответы
Відповідь:
Родовід:
1. Мати (здорова) ─ батько (здоровий)
│
├── Пробанд (здорова)
│ ├── Сестра (здорова)
│ ├── Брат 1 (хворий на гемофілію)
│ ├── Брат 2 (хворий на гемофілію)
│
├── П'ять сестер матері
├── Сім'я 1: Два брати (хворі на гемофілію)
├── Сім'я 2: Брат (хворий на гемофілію), Сестра (здорова)
├── Сім'я 3: Брат (здоровий), Сестра (здорова)
├── Сім'я 4: Дві сестри-близнюки (здорові)
└── Сім'я 5: Брат (здоровий), Сестра (здорова)
Тип успадкування ознаки: Гемофілія є рецесивною хромосомною спадковістю, яка знаходиться на X-хромосомі.
Прогноз щодо ймовірності прояву спадкової патології в потомстві:
1. Пробанд (XX) ─ Здоровий чоловік (XY)
- XX (здорова дівчинка) або XY (здоровий хлопчик).
Ймовірність народження хворої на гемофілію дитини невелика, оскільки здоровий чоловік має Y-хромосому, яка не несе гемофільного гена. Жінка-пробанд має обидві X-хромосоми, але її Х-хромосома не містить гемофільного гена. Таким чином, ймовірність народження хворої на гемофілію дитини є низькою.