Предмет: Химия,
автор: Victoriya5
Укажите сходство и различие в реакциях нитрования метана, бензола, толуола
Вот реакции, которые у меня получились:
1) CH4+HNO3=CH3NO2+H2O
2) C6H6+HNO3(конц)=C6H5NO2+H2O - при катализаторе H2SO4(конц)
3) C6H5CH3+3HNO3(конц)=C6H2CH3(NO2)3+3H2O - происходит при температуре и катализаторе H2SO4(конц)
Ответы
Автор ответа:
0
Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце.
В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) ,
то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно способной, чем бензол.
Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.
В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) ,
то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно способной, чем бензол.
Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.
Похожие вопросы
Предмет: Английский язык,
автор: myratrejepov
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: aruananrkair
Предмет: Химия,
автор: dana613loves
Предмет: Химия,
автор: VinLi