Question

6. Явище нестачі Фосфору у крові людини може бути пов’язане із захворюванням на специфічну спадкову форму рахіту. Серед дітей від шлюбів 16 чоловіків, хворих цією формою рахіту, зі здоровими жінками народились 23 доньки і 19 синів. У всіх доньок була нестача Фосфору в крові, а всі сини були здорові. Яка генетична природа цього захворювання?

Answer 1

Ответ:

З огляду на те, що всі доньки мають нестачу фосфору в крові, а сини є здоровими, можна припустити, що ген, відповідальний за це захворювання, передається через Х-хромосому. Жінки мають дві Х-хромосоми, тому якщо вони є носіями цього гена, то у їхніх доньок виникає нестача фосфору в крові. Сини, отримуючи Y-хромосому від батька, не успадковують цей ген і, отже, залишаються здоровими.

Answer 2

Відповідь:

На основі наданої інформації, можна припустити, що ген, відповідальний за передачу спадкової форми рахіту з батька на доньку, розташований на X-хромосомі. Так як чоловіки передають X-хромосому донькам, і всі доньки хворі, це може бути пов'язане із рецесивним геном на X-хромосомі, який викликає нестачу фосфору в крові. Сини, не отримуючи цей X-хромосомний ген від батька, залишаються здоровими.

Другий спосіб:

На основі наданих даних можна припустити, що це захворювання є пов'язаним з рецесивним геном, який передається від матері до доньок. Сини, ймовірно, не успадковують цей ген або мають достатньо компенсаційних механізмів, що запобігають виникненню нестачі фосфору в крові.