Треба зробити як найшвидше!!! Благаю
Ответы
Объяснение:
1. Синтез альфа-, бета- і гамма-амінопіридинів
Альфа-амінопіридин можна синтезувати за реакцією піридину з амоніаком у присутності хлориду алюмінію:
C5H5N + NH3 → C5H5N(NH2)
Бета-амінопіридин можна синтезувати за реакцією піридину з бромоводнем у присутності амоніаку:
C5H5N + NH3 + HBr → C5H5N(NH2)Br
Гамма-амінопіридин можна синтезувати за реакцією піридину з нітритом амонію:
C5H5N + NH4NO2 → C5H5N(NH2)NO2
Усі три амінопіридини можуть існувати в таутомерних формах.
Альфа-амінопіридин
Основна форма:
C5H5N(NH2)
Таутомерна форма:
C5H5NH2
Бета-амінопіридин
Основна форма:
C5H5N(NH2)Br
Таутомерна форма:
C5H5NH2Br
Гамма-амінопіридин
Основна форма:
C5H5N(NH2)NO2
Таутомерна форма:
C5H5NH2NO2
2. Доповнення схеми перетворень
пірол 》піролмагнійбромід 2》піролкарбальдегід 2》піролкарбонова кислота
Піролмагнійбромід
C4H5N + MgBr2 → C4H5N(MgBr)2
піролкарбальдегід
C4H5N(MgBr)2 + H2O → C4H5N(OH) + MgBr2
піролкарбонова кислота
C4H5N(OH) + H2 → C4H5NO2 + H2O
3. Добування піролу
а) З ацетилену
C2H2 + 2NH3 → C4H5N + H2O
3.) З тіофену
C4H4S + H2O → C4H5N + SO2
Хімічні властивості піролу подібні до фенолу
Обидві сполуки мають ароматичну структуру і містять аміногрупу. Ці групи роблять їх електрофільними, тому вони можуть вступати в реакції заміщення з електрофілами.
Приклади реакцій піролу, подібних до реакцій фенолу:
● Реакція нітрування:
C4H5N + HNO3 → C4H5NO2 + H2O
● Реакція галогенування:
C4H5N + Br2 → C4H5NBr + HBr
● Реакція ацетилування:
C4H5N + CH3COCl → C4H5N(COCH3) + HCl
● Реакція сульфохлорування:
C4H5N + SO2Cl2 → C4H5NSO2Cl + HCl
Основна відмінність між піролом і фенолом полягає в тому, що пірол є більш слабкою основою, ніж фенол. Це пояснюється тим, що аміногрупа в піролі знаходиться в мета-положенні до імідазолільного кільця, а в фенолі - в орто-положенні. Внаслідок цього в піролі аміногрупа більш слабо взаємодіє з протонами.