людини рецесивний ген гемофілії і рецесивний ген кольорової сліпоти (дальтонізму) локалізовані в Х-хромосомі на віддалі 9.8 морганіди.
а) Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько- на гемофілію, одружилася із здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої одночасно на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу?
б) Жінка, батько у якої хворів на гемофілію та дальтонізм, одружується із здоровим чоловіком. Визначте, які діти можуть бути від цього шлюбу.
в) Відомо, що жінка гетерозиготна на дальтонізм та гемофілію. Причому аномальні гени локалізовані в різних Х-хромосомах. Визначте, які діти можуть бути в неї від шлюбу з здоровим чоловіком.
ДОПОМОЖІІІТЬ
Ответы
Объяснение:
а) У цьому випадку наступна жінка мати є носієм рецесивних генів для дальтонізму і гемофілії на одній Х-хромосомі, а батько хворий на гемофілію на іншій Х-хромосомі, ймовірність народження дитини, хворої одночасно на дальтонізм і гемофілію, становить 25%.
б) Якщо жінка має обидва рецесивні гени (гемофілію і дальтонізм) на одній Х-хромосомі, всі її дочки будуть носіями обох хвороб, але не хворі на них. Сині ж маються або одну від хворіб, або іншу, після чого вони отримують Х-хромосому від матері і Y-хромосому від батька.
в) Якщо аномальні гени розташовані на різних Х-хромосомах у жінок, то від шлюбу зі здоровим чоловіком можуть народитися діти, які не успадковують обидва аномальні гени. Тобто всі дочки будуть здоровими носіями, а сині будуть здоровими, останню вони отримають Y-хромосому від батька.