Помогите решить органику с заданий. Желательно всё. Очень надо
Ответы
1) анилин < N,N-диметиланилин < аммиак < метиламин < диметиламин
Анилин самое слабое основание из-за делокализации π-связей.
Затем ДМА, у него уже индуктивный эффект от метильных групп (электродоноры).
Дальше аммиак, по сравнению с метильными группами, они отдают мало электронов.
Метиламинная метильная группа дает чуть больше электронов
Диметиламину дает аж две метильных групп электроны, так что они сильнее всех
2) а) Если смотреть со стороны метильной группы, то она ориентант первого рода и сульфогруппа пойдет в пара или орто (красный цвет) положение, но пара уже занято, поэтому только в орто.
Если смотреть со стороны нитрогруппы, то это ориентант второго рода и сульфоксид пойдет в мета (синий цвет) положение. Поэтому сульфогруппа пойдет на эти места (на картинке).
б) Карбоксильная группа ориентант первого рода, значит замещение будет в мета положение. Если смотреть относительно первой группы, то замещение будет такое (черный цвет), а если относительно второй группы, то такое (зеленый цвет). Если эту молкулу перевернуть, то будет то же самое, то есть тут нет разницы, куда встанет сульфогруппа, всегда будет один и тот же продукт.
3. Проще всего сделать так:
1) Дегидратация пропанола-1. Тут просто уходит вода.
CH3CH2CH2OH (H+, t*>140*C)--> CH3CH=CH2 + H2O
2) Гидратация пропена-1. Тут уже идет присоединение по правилу Марковникова.
CH3CH=CH2 + H2O (t*>250*C, p, H+) --> CH3CH(OH)CH3
