Определите возможные генотипы и фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет пониженную активность этого фермента.
Ответы
Акаталазия - редкое наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием или недостаточной активностью фермента каталазы. Давайте рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей в данной семье, учитывая, что акаталазия является аутосомно-рецессивным наследованием.
Упрощенно, пусть буква "A" обозначает нормальную аллель каталазы, а буква "a" - мутацию, вызывающую акаталазию.
Если один из супругов страдает акаталазией, он должен иметь генотип "aa".
Другой супруг имеет пониженную активность каталазы, поэтому его генотип может быть либо "AA" (нормальная активность каталазы) либо "Aa" (пониженная активность каталазы).
Теперь рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей, основываясь на рецессивном характере акаталазии:
Если оба супруга имеют генотипы "Aa", возможные генотипы и фенотипы детей будут следующими:
Генотипы: AA, Aa, Aa, aa.
Фенотипы: Нормальная активность каталазы, пониженная активность каталазы, пониженная активность каталазы, акаталазия.
Если один из супругов имеет генотип "AA", а другой - "aa", возможные генотипы и фенотипы детей будут следующими:
Генотипы: Aa, Aa.
Фенотипы: Пониженная активность каталазы, пониженная активность каталазы.
Если один из супругов имеет генотип "Aa", а другой - "AA", возможные генотипы и фенотипы детей будут следующими:
Генотипы: AA, Aa.
Фенотипы: Нормальная активность каталазы, пониженная активность каталазы.
Если один из супругов имеет генотип "aa", а другой - "aa", все дети будут иметь генотип "aa" и фенотип акаталазии.