Предмет: Алгебра, автор: Аноним

СРОЧНО ПОМОГИТЕ ДАЮ 50 БАЛОВ Розв'язати систему рівнянь (3x-4y=18, 5x+2y = 4. ​

Приложения:

Ответы

Автор ответа: Universalka
0

\displaystyle\bf\\\left \{ {{3x-4y=18} \atop {5x+2y=4 \ |\cdot 2}} \right.\\\\\\+\left \{ {{3x-4y=18} \atop {10x+4y=8 }} \right. \\---------\\13x=26\\\\x=26:13\\\\\boxed{x=2}\\\\2y=4-5x=4-5\cdot 2=4-10=-6\\\\y=-6:2\\\\\boxed{y=-3}\\\\\\Otvet \ : \ (2 \ ; \ -3)

Автор ответа: iramazurk
0

Ответ:

(2; -3)

Объяснение:

{3х - 4у = 18 | : 2

{5х + 2у = 4

{1,5х - 2у = 9

{5х + 2у = 4

{6,5х = 13

{5х + 2у = 4

1)

6,5х = 13

х = 13 : 6,5

х = 2

2)

5х + 2у = 4

5 * 2 + 2у = 4

10 + 2у = 4

2у = 4 - 10

2у = -6

у = -6 : 2

у = -3

Похожие вопросы
Предмет: Алгебра, автор: helloween13euwi
Предмет: Биология, автор: lizapelipas17
ПОЖАЛУЙСТА! СРОЧНО ПОМОГИТЕ!)Найдите три биологические ошибки в тексте: 1. Ядро – одномембранная органелла эукариотической клетки, содержащая молекулы ДНК. В ядре происходят важнейшие для жизни процессы: репликация – удвоение молекул ДНК, трансляция – синтез молекул РНК на молекуле ДНК. Здесь же синтезированные молекулы РНК подвергаются ряду модификаций и только после этого выходят в цитоплазму. В ядрышках ядра происходит образование субъединиц лизосом. В местах слияния внутренней и внешней мембран ядерной оболочки образуются ядерные поры. 2. Кариотип человека в норме состоит из 23 пар хромосом, в каждой паре две разные хромосомы. Такие хромосомы называют аналогичными. Аутосомы образуют одинаковый набор у обоих полов. Мужской набор половых хромосом XY, женский - ХХ. Как и у всех млекопитающих, гетерогаметным полом у человека является мужской пол. В диплоидном наборе от каждой пары остаётся только одна хромосома. 3.«Гемофилия – это наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Чаще гемофилией болеют мужчины. Гемофилия возникла как доминантное наследственное изменение в Х-хромосоме. Обычно носителями заболевания являются женщины, в фенотипе которых одна из Х-хромосом несёт ген гемофилии. Гетерозиготные женщины обладают обычной свёртываемостью крови, поэтому они фенотипически здоровы. Женщина-носитель передаёт ген гемофилии половине своих сыновей. У тех из них, кому попадёт Х-хромосома с рецессивной аллелью, эта болезнь проявится фенотипически, так как в генотипе будет присутствовать вторая Х-хромосома с нормальной доминантной аллелью. 4. В результате распределения хромосом в мейозе гибрид с генотипом АаBb (гены локализованы в разных хромосомах) образует два типа гамет в равных количествах. Это явление было установлено Т. Морганом и названо законом независимого расщепления. Количество типов зигот, образующихся при случайном слиянии этих гамет, равно 8.