Question

ПРАКТИЧНА РОБОТА 3.

Розв’язування типових генетичних задач

Мета: удосконалити навички складання схем схрещу-вання, навчитися розв’язувати генетичні задачі.

Хід роботи

Розгляньте приклади розв’язків і розв’яжіть наведені задачі.

Моногібридне схрещування, повне домінування

1. Батько й мати мають зелені очі (домінантна ознака). У них народилося двоє дітей: одна з зеленими очима, інша з блакитними. Яка ймовірність народження в цій родині наступної дитини з блакитними очима?

2. Чоловік, що має короткі вії, одружився на жінці з довгими віями. У її батька були короткі вії, а в матері довгі. Народилася дитина з довгими віями. Відомо, що довгі вії ― домінантна ознака. Визначте генотипи всіх особин.

Моногібридне схрещування, неповне домінування

3. Герцог Гамбурзький має пряме волосся. Він одружується з кучерявою принцесою Мюнхенською. Але його майбутній тесть поставив умову: якщо в них не буде кучерявого нащадка, то Гамбурзьке королівство переходить під його владу. Чи отримає тесть королівство, якщо для форми волосся спостерігається неповне домінування?

4. У джунглях Амазонії, дослідником Дж. Сімпсоном було відкрито популяцію аборигенів. При цьому більшість із них були всеїдними, але зустрічалися як виключні м’ясоїди, які нездатні засвоювати рослинну їжу, так і вегетаріанці, що не можуть харчуватися м’ясом. Генетики з’ясували, що м’ясоїдство викликане наявністю рецесивного алеля гену в 6-ій хромосомі, а вегетаріанці гомозиготні за цим же геном. Як аборигенам утворювати родини, щоб усі їх діти могли харчуватися виключно рослинами?

Моногібридне схрещування, ознака зчеплена зі статтю
5. Відсутність потових залоз у людей успадковується як рецесивна ознака, зчеплена зі статтю. Юнак із потовими залозами одружується на такій же дівчині, батько якої не має потових залоз, а мати й її предки мають потові залози. Яка ймовірність того, що сини і доньки від цього шлюбу не будуть мати потових залоз?

6. Явище нестачі Фосфору у крові людини може бути пов’язане із захворюванням на специфічну спадкову форму рахіту. Серед дітей від шлюбів 16 чоловіків, хворих цією формою рахіту, зі здоровими жінками народились 23 доньки і 19 синів. У всіх доньок була нестача Фосфору в крові, а всі сини були здорові. Яка генетична природа цього захворювання?

Дигібридне схрещування, повне домінування

7. У людей цукровий діабет — рецесивна ознака, а короткозорість — домінантна. Одружуються дівчина з цукровим діабетом і юнак із короткозорістю. Чи будуть їхні онуки здоровими відносно цих ознак, якщо їхні діти будуть одружуватися із людьми також здоровими за цими ознаками?

8. Дівчина з густим волоссям і звичайними вухами не може вибрати між двома претендентами на її руку. У першого з них звичайні вуха й густе волосся, але його батько був капловухим (як і батько дівчини). Інший претендент має лисину (його батько також із молодості був лисим), а вуха в нього звичайні. Кого дівчині обрати в чоловіки, щоб мати дітей, подібних на неї, якщо перший кандидат гетерозиготний за ознакою форми вух, а другий — гомозиготний за ознакою раннього облисіння?

Зчеплене успадкування

9. У людини один з генів резус-фактора зчеплений із геном, що визначає форму еритроцитів і знаходиться від нього на відстані 3 морганіди. Резус-позитивність і еліптоцитоз (еритроцити еліптичної форми) визначаються домінантними аутосомними генами. Мама в подружжі гетерозиготна за обома ознаками, причому резус-позитивність вона успадкувала від матері, а еліптоцитоз — від батька. Тато ж резус-негативний і має нормальні еритроцити. Визначте ймовірність народження дітей з певними фенотипами в цій родині.

10. Аборигени, відкриті дослідником Дж. Сімпсоном, відрізняються формою черепа й довжиною пальців. Ці ознаки визначаються парою аутосомних домінантних алелей генів, розташованих на відстані 10 морганід. Яка ймовірність народження аборигенів з видовженим черепом і короткими пальцями від батька, що не має цих ознак, та мами, що має, якщо бабуся по маминій лінії мала видовжений череп і пальці звичної довжини, а дідусь —череп звичної форми і вкорочені пальці?
Кто сделает даю 80 баллов

Answer 1

Ответ:

1. Якщо батько й мати мають зелені очі, це означає, що обидва мають генотип Aa, де A представляє ген для зелених очей (домінантний алель), а a - ген для блакитних очей (рецесивний алель).

Ймовірність народження наступної дитини з блакитними очима залежить від генотипів батьків. Оскільки обидва батьки мають гетерозиготний генотип Aa, можливі комбінації генів при схрещуванні будуть: AA, Aa, Aa, aa. Тобто, існує 25% (1/4) ймовірність народження дитини з блакитними очима.

2. Оскільки густі вії є домінантною ознакою, то генотипи можуть бути наступні:

- Чоловік (короткі вії): aa

- Жінка (довгі вії): Aa

- Батько жінки (короткі вії): aa

- Мати жінки (довгі вії): Aa

Отже, генотипи всіх особин будуть:

- Чоловік: aa

- Жінка: Aa

- Батько жінки: aa

- Мати жінки: Aa

3. Якщо для форми волосся спостерігається неповне домінування, то генотипи можуть бути наступні:

- Герцог Гамбурзький (пряме волосся): WW

- Принцеса Мюнхенська (кучеряве волосся): WW

Якщо обидва батьки мають домінантний ген для прямих волосся, WW, то їх діти будуть мати тільки пряме волосся (WW) і ймовірність народження кучерявого нащадка буде нульовою. Таким чином, тесть не отримає королівство.

4. Якщо м'ясоїдство викликане рецесивним алелем гену, а вегетаріанство є гомозиготнім станом, то аборигенам потрібно розглядати можливі комбінації генів для формування родин, в яких всі діти зможуть харчуватися виключно рослинною їжею.

Оскільки м'ясоїдство викликане рецесивним алелем гену, а вегетаріанство є гомозиготнім станом, ми можемо припустити, що м'ясоїдство представлене алеллю "m", а вегетаріанство - алеллю "V".

Таким чином, генотипи осіб в популяції будуть:

- Всеїдні особи (можуть харчуватися як м'ясом, так і рослинами): Vm

- М'ясоїди (не можуть засвоювати рослинну їжу): mm

- Вегетаріанці (не можуть харчуватися м'ясом): VV

Для того щоб утворити родини, в яких всі діти будуть вегетаріанцями, потрібно, щоб обидва батьки були вегетаріанцями (VV). Таким чином, ми маємо впевненість, що всі діти у такій родині будуть мати генотип VV і не зможуть харчуватися м'ясом.

5. Оскільки відсутність потових залоз є рецесивною ознакою, зчепленою зі статтю, генотипи можуть бути наступні:

- Юнак (з потовими залозами): XHY

- Дівчина (батько без потових залоз, мати і предки з потовими залозами): XhXh

Для передачі рецесивної ознаки XhXh (відсутність потових залоз) дітям, обидва батьки повинні бути рецесивними носіями цього гена. Оскільки батько має генотип XHY, він є носієм гена для потових залоз. Тому ймовірність народження дітей без потових залоз (генотип XhXh) у цьому шлюбі становитиме 50% (1/2).

6. Якщо всі доньки мають нестачу фосфору в крові, а всі сини є здоровими, це може свідчити про генетичну природу цього захворювання.

У даному випадку, коли всі доньки мають нестачу фосфору в крові, а всі сини є здоровими, можна припустити, що нестача фосфору є рецесивною ознакою, залежною від одного гена. Ген, що відповідає за нестачу фосфору в крові, будемо позначати літерою "p", а нормальний ген - літерою "P".

Дано:

- Хворих чоловіків (pp): 16

- Доньок (pp): 23

- Синів (PP): 19

З цих даних ми можемо скласти генотипи батьків:

- Хворі чоловіки (pp): 16

- Здорові жінки (PP): 42 (загальна кількість дітей - хворі чоловіки - доньки з нестачею фосфору в крові)

Отже, якщо всі доньки мають нестачу фосфору в крові (pp), а всі сини є здоровими (PP), можна зробити висновок, що генетична природа цього захворювання полягає в дигібридному схрещуванні, де ознака нестачі фосфору в крові є рецесивною ознакою, залежною від одного гена.

далі в коментарях