Пробанд має захворювання - галактоземію (порушення вуглеводного обміну, яке передається аутосомно-рецесивним шляхом. Його батьки не мають цього захворювання. Відомо, що по лінії матері це захворювання мав прадід, а інші родичі не мали. Дружина пробанда не має цього захворювання, у її родині також це захворювання не траплялося. Побудуйте родовід (з правилами можна ознайомитися на наступній сторінці). Установіть генотипи пробанда і його батьків. Якою є ймовірність народження в пробанда дитини з цим захворюванням?
Ответы
Ответ:
Родовід можна побудувати наступним чином:
```
_____|_____
| |
___|___ |
| | |
_|_ | |
| | | |
P M GD PB
| |
PA |
|
|
Пробанд
|
Дружина
|
Дитина
```
де P - прадід, M - баба, GD - батько матері, PB - батько пробанда, PA - мати пробанда.
Оскільки галактоземія передається аутосомно-рецесивним шляхом, то щоб проявилося захворювання, необхідно мати дві рецесивні алелі. Оскільки батьки пробанда не мають цього захворювання, то вони є гетерозиготами з носійством рецесивної алелі. Тому можна припустити, що генотип батьків пробанда є Aa, де A - домінуюча алелі гена, а a - рецесивна алелі гена.
Оскільки пробанд має галактоземію, то його генотип повинен бути aa.
Дитина пробанда і дружина не мають цього захворювання, тому їх генотипи повинні бути Aa або AA.
Ймовірність народження дитини з галактоземією залежить від генотипів батьків. Якщо дитина буде мати генотип Aa, то ймовірність народження дитини з галактоземією дорівнює 25%. Якщо дитина буде мати генотип AA, то вона буде здоровою і не матиме цього захворювання.
Отже, ймовірність народження в пробанда дитини з галактоземією буде залежати від генотипу його дружини. Якщо її генотип буде Aa, то ймовірність народження дитини з галактоземією дорівнює 25%. Якщо ж її генотип буде AA, то всі діти будуть здоровими і не матимуть галактоземії.