При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років
встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але
у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї
аномалії? Поясніть чому.
Ответы
Ответ:
Дальтонізм є генетичною аномалією, яка впливає на сприйняття кольорів. Зазвичай цю аномалію успадковують чоловіки, оскільки ген, який кодує чутливість до кольору, розташований на Х-хромосомі. У жінок дві Х-хромосоми, тому якщо один з них містить дефектний ген, інший здоровий ген може компенсувати його дію. У чоловіків, які мають тільки одну Х-хромосому, дефектний ген відразу проявляється.
З опису випадку видно, що діагноз дальтонізму був поставлений у хлопчика, що свідчить про рецесивний тип успадкування цієї аномалії. Також зазначено, що батьки здорові, але у дідуся по материнській лінії є дальтонізм. Це може пояснюватися тим, що ген, який відповідає за дальтонізм, знаходиться на Х-хромосомі і успадковується по материнській лінії. Таким чином, мати хлопчика може бути носієм дефектного гена, але не проявляти ознак дальтонізму, оскільки вона має ще один здоровий ген на іншій Х-хромосомі. У свою чергу, дідусь по материнській лінії успадкував дефектний ген від своєї матері.