Question

1. У людини відсутність потових залоз є рецесивною ознакою, зчепленною з Х- хромосомою. У сім’ї батько і син мають цю аномалію, а мати здорова. Яка ймовірність появи в сім’ї доньки з цією аномалією?
2. У матері ІІ група крові, а у батька – ІV. Які групи крові можуть бути у їхніх дітей?​

Answer 1

1) З описаної ситуації можна зробити висновок, що батько має рецесивну аномалію на Х-хромосомі (у нього немає потових залоз), тобто його генотип має вигляд XhY, де Xh - хромосома з відсутністю потових залоз, Y - звичайна Y-хромосома. За передачею генів статевим шляхом, батько може передати або Х-хромосому з аномалією, або Y-хромосому без аномалії.

У матері немає цієї аномалії, тому має генотип XHXh, тобто на одній з її X-хромосом є здоровий ген, а на іншій - ген з аномалією.

Син, який має аномалію, отримав від батька Y-хромосому з аномалією та від матері X-хромосому з здоровим геном. Тому генотип сина - XHY.

Зараз можна визначити генотип та фенотип можливих дітей цієї пари:

Донька: XHXh (має один здоровий ген і один ген з аномалією на Х-хромосомі). Ймовірність її народження складає 25%.

Син: XHY (має звичайні гени на X- та Y-хромосомах, тому не має аномалії). Ймовірність його народження також становить 25%.

Таким чином, ймовірність народження доньки з цією аномалією становить 25%.

2) Діти можуть мати будь-яку групу крові, оскільки група крові успадковується за законами генетики. У даному випадку можуть народитись діти з ІІ групою крові, ІV групою крові або з групами крові І або ІІІ залежно від генотипу батьків.