ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!!!!!!!
У батька й сина відсутні потові залози. Мати — здорова. Чи можна сказати,
що син успадкував хворобу від батька? Відсутність потових залоз —
рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Потемніння емалі зубів
визначається двома домінантними генами, один з яких розміщений в аутосомі,
а другий — в Х-хромосомі. У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися
дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів. Визначити ймовірність
народження в цій сім'ї наступної дитини без аномалій, якщо темні зуби матері
зумовлені геном, зчепленим з Х-хромосомою, а темні зуби батька —
аутосомним геном. Написати генотипи батьків і здорових дітей.
Ответы
Перший випадок стосується відсутності потових залоз у батька та його сина, що може свідчити про успадкування рецесивної ознаки з Х-хромосомою. Оскільки мати є здоровою, це означає, що вона має дві копії гена для потових залоз, а отже, не може передати цю хворобу своєму синові. Таким чином, можна стверджувати, що син не успадкував хворобу від свого батька, оскільки відсутність потових залоз у нього може бути пояснена успадкуванням цієї ознаки від матері.
Другий випадок стосується темного кольору зубів, що зумовлений двома домінантними генами, один з яких знаходиться в аутосомі, а інший - в Х-хромосомі. Оскільки народилося двоє дітей з нормальним кольором зубів, то можна припустити, що батьки є гетерозиготними для гена, що знаходиться в Х-хромосомі, тобто мають по одній копії цього гена. Однак, оскільки вони мають темний колір зубів, то можна припустити, що вони є гомозиготними для гена, що знаходиться в аутосомі, тобто мають дві копії цього гена.
Таким чином, генотипи батьків можуть бути записані як АаBb (батько) та АаБб (мати), де A та B - домінантні алелі для темного кольору зубів, а a та b - рецесивні алелі для світлого кольору зубів. З цих генотипів можна скласти таблицю Пуннета, щоб визначити ймовірність народження наступної дитини без аномалій:
