Розв 'яжіть задачу на моногібридне схрешування.
Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитними, а в матері -- карими. Якого потомства можна очікувати шлюбі, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?
Відповідь. Вірогідність народження в цьому шлюбі кароокої дитини становить 50 % і блакитноокої - 50 %. Пояснити відповідь розв'язанням
Розв 'яжіть забачу на очгіорионе схрешування Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивну алель глухоти. Яка ймовірність народження в них
дитини з ооома хворооамі, якщо
батько гетерозиготний за обома генами?
Відповідь. Вірогідність народження в цій сім‘ї дитини з
обома аномаліями становить 12,5
Ответы
Розв'язання першої задачі:
У батьків наявні різні комбінації алелей гена кольору очей: BB для батька (блакитні очі домінують) і bb для матері (карі очі рецесивні). У потомства можуть бути лише гетерозиготні комбінації генів, оскільки батьки є гомозиготними по одному з алелей гена. Таким чином, генотипи нащадків будуть Bb, що означає, що всі вони матимуть блакитні очі. Однак, якщо один з нащадків одружиться з особою з карими очима, то їх діти можуть мати як карі, так і блакитні очі, залежно від комбінацій їхніх генів.
Розв'язання другої задачі:
Батько є гетерозиготним за геном мігрені, тобто його генотип може бути Mm. Мати є гомозиготною за рецесивною алеллю гену глухоти, тобто її генотип bb. Таким чином, можна скласти таблицю Пуннета:
M m
b Mb mb
b Mb mb
Звідси видно, що народження дитини з обома аномаліями можливе лише при гомозиготному по гену мігрені батьку (MM) і матері-носії (bb). Така комбінація має вірогідність 0,25 або 12,5%.