Предмет: Биология, автор: Nasti4ka666

У людини рецесивний ген дальтонізму (а) локалізований в х хромосомі у шлюб вступили жінка з нормальним кольоровим зором і чоловік- дальтонікі Яка ймовірність народження хворих на дальтонізм дітей у цьому шлюбі?

Ответы

Автор ответа: zheka130706
1

Ответ:

Оскільки ген дальтонізму знаходиться на Х-хромосомі, то він залежить від статі. У жінок є дві X-хромосоми, тоді як у чоловіків є одна X-хромосома та одна Y-хромосома.

У даному випадку, чоловік-дальтонік успадкував рецесивний ген дальтонізму на його Х-хромосомі, тому він передасть цей ген всім своїм дочкам, а сини успадкують його Y-хромосому, яка не містить цього гена.

Якщо дівчина успадкувала цей ген від батька, то вона буде хворою на дальтонізм. Ймовірність народження хворої дочки складає 50%, а ймовірність народження здорової дочки - також 50%. Водночас, всі сини будуть здоровими та не успадкують ген дальтонізму від батька, оскільки отримують Y-хромосому від нього.

Похожие вопросы
Предмет: Физика, автор: Аноним
Предмет: Математика, автор: kamillaibragimova568
Предмет: Русский язык, автор: lxldpspss