Question

СРОЧНО ДАЮ 100 БАЛЛОВ

Answer 1

За вказаними даними можна зробити наступні висновки:- Гемофілія та дальтонізм є рецесивними захворюваннями, які успадковуються зчерез Х-хромосому.
- Відстань між генами, що кодують ці захворювання, становить 10 сантиморганів (сМ).
- Жінка, яка страждала дальтонізмом, має один алелю з хворобою на Х-хромосомі. Оскільки жінки мають дві Х-хромосоми, то вона є гетерозиготною з цього приводу (X^dX^D).
- Батько, який хворів на гемофілію, мав повністю рецесивний ген (X^hY), оскільки чоловіки мають лише одну Х-хромосому та одну Y-хромосому.
- Чоловік-дальтонік також має один алелю з дальтонізмом на своїй Х-хромосомі (X^dY).

За передбаченнями Х-зв'язаної успадковування, діти будуть мати:
- 50% шанс успадкувати дефектну Х-хромосому від матері (X^d)
- 50% шанс успадкувати узагальнену Х-хромосому від тата (X^h або X^D)

Отже, щоб народити дитину з двома аномаліями одночасно, необхідно, щоб обидва гена були успадковані від матері. Таким чином, ймовірність такого народження буде 25% (0,5 * 0,5). Отже, шанс народження дитини з двома Для визначення вирогідності народження дітей з обома аномаліями у цій сім'ї, ми повинні скласти генетичну карту для цього генетичного захворювання.

За даними в задачі, всі три гени, які кодують ці дві різні форми сліпоти, знаходяться на одному хромосомі та зчеплені із статтею, а їхнє відношення становить 50 cM. Це означає, що ймовірність перехреститися між ними дорівнює 0,5, або 50%.

Також, з даної інформації ми можемо визначити генотип кожного з батьків:

- Мати: Nn (нічна сліпота є рецесивним геном, а отже, мати має бути гетерозиготною, тобто приховувати ген нічної сліпоти);
- Батько: Cn (кольорова сліпота є також рецесивним геном, а все батько не має цієї аномалії, тому він має бути гомозиготним для нормальної алелі).

Тоді, ми можемо скласти можливі генотипи для дітей:

- NNCC - нормальний зір
- NNCn - кольорова сліпота
- nnCC - нічна сліпота
- nnCn - обидва захворювання одночасно (тобто, обидві аномалії)

Відповідно, ймовірність народження дитини з обома аномаліями дорівнює P(nnCn) = P(nn) x P(Cn|n) x P(N|Cn) x P(C|N), де P(nn) = 1/4 (таблицюємо ймовірність народження двох рецесивних генів), P(Cn|n) = 1/2 (мати є гетерозиготною, тобто має 50% шанс передати ген нічної сліпоти для дитини), P(N|Cn) = 1 (батько не має гена для кольорової сліпоти, тому ймовірність передавання Н гена є 100%), P(C|N) = 1/2 (так само, так як ці гени знаходяться на одному хромосомі, індивід має 50% шансів передати ген кольорової сліпоти).

Підставляємо значення:

P(nnCn) = 1/4 x 1/2 x 1 x 1/2 = 1/16

Отже, ймовірність народження дитини з обома сліпотами в цій сім'ї є дуже мала і становить 1/16 або 6.25%. аномаліями одночасно у цьому шлюбі становить 1 на 4.