Вариант 1 1. Отсутствие потовых желез -рецессивный признак, сцепленный с X- хромосомой. Здоровый мужчина женился на здоровой женщине, у отца которой отсутствовали потовые железы, а мать и ее предки были здоровы. Какое процент сыновей этих родителей не будут иметь потовые железы? 2. Ген гипоплазии (истончение зубной эмали) доминантный и расположен в Х-хромосоме. Женщина с гипоплазией вышла замуж за мужчину с таким же дефектом. От этого брака родился мальчик, не имеющий данного признака. Определите вероятность рождения в этой семье девочки с дефектом эмали. 3. Гены, определяющие окраску пера у птиц, локализованы в 2-хромосоме. Серую курицу скрестили с черным петухом. Ген серого цвета доминантный. Рассчитайте % петушков серого цвета у гибридов второго поколения. -. У канареек зеленая окраска пера доминирует над коричневой и локализована в 2-хромосоме, а короткий клюв доминирует нал длинным и расположен в аутосоме. При скрещивании коричневой короткоклювой самки с самцом зеленого цвета с коротким клювом получено потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. 1) Сколько % потомков будут иметь зеленое оперение и длинный
Ответы
Ответ:
Так як відсутність потових желез є рецесивним признаком, то мати має генотип X^hX^h (два рецесивних алеля), а батько має генотип X^HY (один домінантний алель і один рецесивний алель). Сини отримають одну X-хромосому від матері та одну Y-хромосому від батька. Оскільки Y-хромосома не містить гена для потових желез, то якщо син успадкує рецесивний алель від матері, то він не матиме потових желез.
Таким чином, ймовірність того, що син успадкує рецесивний алель від матері, складає 1/2. Тому 50% синів будуть мати відсутність потових желез.
За умовою задачі мать має генотип X^HX^h, а батько - X^HY. Син успадкує одну X-хромосому від матері і одну Y-хромосому від батька. Оскільки ген для гипоплазії домінантний і знаходиться в X-хромосомі, то якщо син успадкує ген для гипоплазії від матері, він матиме цей признак.
Ймовірність того, що син успадкує ген для гипоплазії від матері складає 1/2. Тому ймовірність того, що дочка успадкує ген для гипоплазії від матері складає також 1/2.
Отже, ймовірність народження дочки з дефектом емалі складає (1/2) * (1/2) = 1/4, або 25%.
При скрещуванні серого курчат з чорними півнями усі генотипи нащадків будуть мати один домінантний алель і один рецесивний алель, тобто їх генотипи будуть Aa. Так як ген серого кольору домінує над геном чорного кольору, то всі гібриди будуть мати
Объяснение:
а