При окислении альдегида получили одноосновную карбоновую кислоту. При взаимодействии этой кислоты
массой 56,12 г с этанолом с выходом 70 % получили
48,30 г сложного эфира. Приведите возможную формулу альдегида.
Ответы
Из условия задачи известно, что при окислении альдегида получили одноосновную карбоновую кислоту. Это означает, что альдегид содержит одну карбонильную группу (С=О) и одну гидроксильную группу (С-Н).
Когда такой альдегид окисляется, гидроксильная группа превращается в карбоксильную группу (С-О-ОН), образуя карбоновую кислоту с одной карбоксильной группой (COOH).
Теперь рассмотрим реакцию образования сложного эфира. Когда карбоновая кислота реагирует с этанолом (С2Н5ОН), образуется сложный эфир и вода. Формула сложного эфира может быть записана следующим образом:
C2H5OCOOH
Это означает, что сложный эфир содержит метильную (СН3) и этильную (С2Н5) группы, связанные через карбоксильную группу.
Теперь мы можем записать уравнение реакции:
C2H5OH + C2H5OCOOH → C2H5OCOOC2H5 + H2O
Молярная масса карбоновой кислоты равна 56,12 г/моль (по условию). Если мы предположим, что в реакции участвовало один моль кислоты, то масса этой кислоты будет равна 56,12 г.
Тогда масса сложного эфира, полученного с выходом 70 %, будет равна:
0,7 × (молярная масса сложного эфира) = 0,7 × (молярная масса метильного и этильного радикалов + молярная масса карбоксильной группы) = 0,7 × (32 + 44) = 48,64 г
Однако по условию задачи было получено 48,30 г сложного эфира. Это может произойти из-за неполной реакции или потери некоторого количества продукта при его извлечении из реакционной смеси.
Таким образом, возможная формула альдегида будет C3H6O, поскольку такой альдегид содержит одну карбонильную группу и одну гидроксильную группу.