Предмет: Биология, автор: marusia478

Мужчина болен гемофилией. Мать и отец его жены здоровы по этому признаку.
Какова вероятность рождения девочек с гемофилией, если известно, что гемофилия рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой?

Ответы

Автор ответа: bloodcloud8
1

Схема скрещивания

Р: ХНХН х XhY

Г: ХН Xh, Y

F1: ХНXh - 50%; ХНY - 50%.

Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1.

Фенотип:

ХНXh - женщина носительница гена гемофилии - 50%;

ХНY мужчина зоров - 50%.

Расщепления по фенотипу нет.

Все дети в этом браке рождаются здоровыми, но все они являются носителями гена гемофилии.

2. Скрещивание женщины-гетерозиготы признаку свертываемости крови с мужчиной-гемофиликом

Р: ХНХh х XhY

Г: ХН, Хh Xh, Y

F1: ХНXh - 25%; ХНY - 25%; XhXh - 25%; XhY - 25%.

Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1:1:1.

Фенотип:

ХНXh - здоровая девочка, но нисительница гена гемофилии - 25%;

XhXh - больная гемофилией девочка - 25%;

ХНY здоровый мальчик - 25%;

XhY мальчик-гемофилик - 25%.

В этом браке вероятность рождения больных гемофилией девочек и мальчиков одинакова и составляет 25%, т.е. теоретически половина девочек рождаются больными гемофилией, а половина - носители гена гемофилии. Половина мальчиков рождаются здоровыми, а половина - больными гемофилией.

Выводы:

1) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной гомозиготной по доминантному гену свертываемости крови все мальчики рождаются здоровыми;

2) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной, но являющейся носителем гена гемофилии, вероятность рождения здоровых сыновей составляет половину от всех рождаемых мальчиков.

Похожие вопросы
Предмет: Биология, автор: mishazinyaev