Допоможіть даю 100 балів
У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з X-хромосомою рецисивна ознака. Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. У одного подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями.
1. Вкажіть генотип батька і матері
2. Яка ймовірність того, що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії?
3. Яка имовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?
Ответы
Відповідь:
1. Враховуючи, що ангідротична дисплазія ектодерми зчеплена з X-хромосомою, альбінізм же - аутосомним рецесивним геном, генотип батька та матері можна позначити як:
Батько: XY (нормальний за ангідротичною дисплазією ектодерми та альбінізмом).
Мати: XaXa (носійка гена ангідротичної дисплазії ектодерми, але нормальна за альбінізмом).
2. Щоб визначити ймовірність того, що наступний син буде мати обидві аномалії, ми повинні скласти кросинговер між X-хромосомою батька та X-хромосомою матері, а також врахувати аутосомний ген, що відповідає за альбінізм. Отже, ймовірність того, що народиться син з обома аномаліями складає 1/4 або 25%.
3. Щоб визначити ймовірність того, що народиться нормальна дівчина, ми повинні розглянути можливі генотипи наступної дитини:
Нормальний хлопчик: XY (50% ймовірність).
Нормальна дівчина: XAXa (25% ймовірність).
Дівчина-носійка гена ангідротичної дисплазії ектодерми: XaXa (25% ймовірність).
Отже, ймовірність народження нормальної дівчини складає 25%.
Ответ: Спасибо за сто балов
