Question

Глухий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною, яка мала нормальний слух, але була альбіносом. Від їх шлюбу народилась глуха дитина-альбінос. У сім'ї знову чекають на дитину. Яка ймовірність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії? Глухота і альбінізм – рецесивні ознаки.
ЗАПИСАТИ ЯК ЗАДАЧУ!!!
Дякую

Answer 1

(Запис не задачею, але думаю допоможу)

У даній задачі маємо справу з двома рецесивними ознаками: глухотою та альбінізмом. Це означає, що для прояву цих ознак необхідно мати дві рецесивні алелі.За умовою задачі, батьки мають різні рецесивні ознаки та одну домінуючу алелю для кожної ознаки. Це означає, що їх генотипи будуть записуватися як Dd (глухота) та Dd (альбінізм), де D позначає домінуючу алелю, а d - рецесивну.Таким чином, шанси народження глухої дитини з альбінізмом в такій сім'ї будуть наступними:Є 25% шанс, що дитина успадкує дві рецесивні алелі (dd/dd) та проявить обидві ознаки.Є 50% шанс, що дитина успадкує одну рецесивну алелю від кожного батька (Dd/dd або dd/Dd) та проявить тільки одну ознаку (глухота або альбінізм).Є 25% шанс, що дитина успадкує дві домінуючі алелі (DD/DD або DD/Dd або Dd/DD) та не проявить жодну з ознак.Отже, є 25% шанс того, що друга дитина успадкує обидві рецесивні ознаки.