Question

1. У томатів нормальний зріст рослини домінує над карликовим. Якими за зростом
будуть рослини F1 від схрещування гомозиготних високих рослин з карликовими?
Що одержимо від схрещування гібридів F1 між собою?
2. Жінка гетерозиготна за А(ІІ) групою крові вийшла заміж за чоловіка з AB(IV)
групою крові. Які групи крові матимуть їхні діти?
3. Отосклероз успадковується як домінантна аутосомна ознака з пенетрантністю
30%. Гіпертріхоз (виростання волосся по краю вушної раковини) успадковується
як ознака, зчеплена з Y- хромосомою з повним проявленням к 17 рокам. Визначити
ймовірність проявлення одночасно обох аномалій у дітей в сім’ї, де жінка
нормальна і гомозиготна, а чоловік має обидві аномалії, але матір була
нормальною гомозиготною за цими генами.

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

1У нащадків F1 буде домінуючий нормальний зріст, оскільки гомозиготні високі рослини мають генотип AA (два алелі для висоти), а карликові - aa (два алелі для карликовості). Гетерозиготи F1 матимуть генотип Aa і будуть мати нормальний зріст. При схрещуванні гібридів F1 між собою отримаємо нащадків F2 з наступним співвідношенням генотипів: 1 AA: 2 Aa: 1 aa. Таким чином, тільки 25% нащадків будуть мати карликовий зріст.

2Жінка має генотип AиB, а чоловік - AB. З цього можна скласти таблицю Пуннета:

                  A              B

AB     AAB           ABB

A         AA            AB

Отже, нащадки матимуть групи крові A, B, AB або 0 з такими співвідношеннями: 25% A, 25% B, 25% AB і 25% 0.

3. Оскільки жінка гомозиготна нормальна (aa, Yy), всі її яйцеклітини міститимуть ген aa для отосклерозу. Оскільки чоловік має ген Y-хромосоми для гіпертріхозу, всі його сперматозоїди будуть містити цей ген. У схемі спаровування цих генів, 100% чоловікових синіх генів будуть успадковані його синами, а його дочки успадкують 100% нормальних зелених генів від матері. Таким чином, в дітей є ймовірність 0,3 для успадкування гена отосклерозу від матері і 1 для успадкування гена гіпертріхозу від батька. Оскільки ці гени знаходяться на різних хромосомах, їх успадкування є незалежним, тому ймовірність проявлення обох аномалій у дітей буде 0,3 x 1 = 0,3 або 30%.