Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом. Від їх шлюбу народилась глухоніма дитина-альбінос. У сім'ї знову чекають на дитину. Як ність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії? Глухота і альбінізм рецесивні - ознаки.
Ответы
Відповідь:
Якщо глухота та альбінізм є рецесивними ознаками, це означає, що для їх виявлення в нащадків необхідно, щоб вони успадкували обидві аномалії від обох батьків. Таким чином, якщо один з батьків має лише одну копію рецесивного гена, а інший батько/мати має дві копії рецесивного гена, шанси на успадкування аномалій досить низькі.
У цьому конкретному випадку, якщо глухонімий чоловік має дві копії гена глухоти, а його дружина-альбінос має дві копії гена альбінізму, тоді їх дитина матиме дві копії кожного гена і, ймовірно, буде глухонімим альбіносом.
Однак, якщо один з батьків має тільки одну копію рецесивного гена, а інший батько/мати не має жодної копії рецесивного гена, тоді їх дитина не успадкує жодну з ознак. Тому, в даному випадку, важливо знати генотип обох батьків, щоб зрозуміти, які є ризики успадкування аномалій у їх нащадків.
Пояснення:
.
Ответ:У цій сімʼї, глухота та альбінізм є рецесивними ознаками, що означає, що для того, щоб дитина успадкувала ці характеристики, вона повинна отримати дві рецесивні гени, один від кожного батька.
Отже, якщо глухонімий батько є гетерозиготним для гену глухоти (тобто має один домінантний і один рецесивний ген), а мати є гетерозиготним для гену альбінізму, ймовірність того, що їх наступна дитина успадкує обидві ознаки становить 1/16 або 6.25%.
Це означає, що ймовірніше за все наступна дитина народиться з нормальним слухом та пігментацією шкіри. Однак, якщо дитина успадкує одну з цих ознак, вона може бути гетерозиготною для генів глухоти та альбінізму, так само як їх батьки, і мати ризик народження дітей з цими характеристиками в майбутньому
Объяснение: