Предмет: Биология,
автор: prostodoshirak
Дівчина має батька, який хворіє на дальтонізм(d) та гемофілію(h) і здорову матір.Вона одружилися з чоловіком, який не має цих аномалій.Які будуть у неї сини внаслідок розвитку кросенгоуверних і некросенгоуверних яйцеклітин?ПРОШУ ДОПОМОЖІТЬ !!
Ответы
Автор ответа:
0
Ответ:
У дівчинки будуть дві різні типи яйцеклітин - з нормальним геном і з рецесивними аномальними генами d та h. Якщо вона народить сина з чоловіком, який не має цих аномалій, то він отримає від неї одну з двох можливих генетичних комбінацій.
Якщо син отримає нормальну генетичну комбінацію (наприклад, dH), то він буде здоровий і не матиме хвороб дальтонізму та гемофілії.
Якщо син отримає одну з двох можливих аномальних комбінацій, наприклад, d h, то він буде хворий на дальтонізм і гемофілію.
Таким чином, шанси на народження хворого на дальтонізм та гемофілію сина складають 50%, а шанси на народження здорового сина - також 50%.
Объяснение:
Похожие вопросы
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: countryteam637
Предмет: Математика,
автор: djsjsjjdife
Предмет: Математика,
автор: kirillpavlin2008
Предмет: Геометрия,
автор: yurjyfitiryii