Альбінізм - рецесивна ознака. Таласемія - спадкове захворювання крові, яке успадковується як ознака з неповною домінантністю. У гомозигот спостерігають най- більш важку форму захворювання велику таласемію, зазвичай смертельну для 1 дітей. У гетерозигот проявляється менш тяжка форма - мала таласемія. Дитина з альбінізмом страждає від малої таласемії. Які найбільш імовірні генотипи її батьків?
Ответы
Ответ: Оскільки альбінізм та таласемія успадковуються різними способами, генотипи батьків можуть бути різними залежно від того, чи страждає хтось з них від цих захворювань.
Якщо дитина страждає від малої таласемії, то її генотип повинен містити один аллель з нормальною гемоглобіною (HbA) та один аллель з хворобливою гемоглобіною (HbS). Такий генотип називається гетерозиготним для хворобливої гемоглобіну (HbAS).
Альбінізм успадковується за рецесивним принципом, тому для того, щоб батьки передали цей ген своїй дитині, обидва батьки повинні мати хоча б один аллель з рецесивним альбінізмом (aa).
Отже, найбільш імовірні генотипи батьків, які можуть мати дитину з малою таласемією та альбінізмом: один з батьків має генотип Aa (гетерозиготний для хворобливої гемоглобіну), а інший батько має генотип aa (рецесивний альбінізм). Якщо такі батьки складуть пару, то їхній нащадок буде мати генотип Aa/aa, тобто буде гетерозиготою для хворобливої гемоглобіну та рецесивним альбіном.
Объяснение: