помогите сделать 2 задачки по биологии, пожалуйста. с решением
1. Скрестили рогатого быка и безрогую корову.
В первом поколении все потомство рогов не
имело. Сколько потомков второго поколения
будет иметь рога?
2. В семье отец болен гемофилией, а мать
полностью здорова. С какой вероятностью
гемофилией заболеет девочка, родившаяся
в таком браке?
Ответы
Ответ:Доминантным является признак комолости. Генотип быка – Аа, коров – аа, телят – Аа и аа.
Объяснение:
У коров все предки несли тот же признак, значит, они принадлежат к чистой линии и являются гомозиготными.
Потомство F1 не является единообразным, следовательно, в скрещивании участвовали одна или несколько гетерозиготных особей. Поскольку коровы гомозиготны, то гетерозиготным является бык.
Гетерозиготные организмы при полном доминировании несут доминантный признак, следовательно, таким признаком является комолость.
Запись скрещивания
А – комолость, а – рогатость.
Р ♀aа
рогатые × ♂Aа
комолый
гаметы гамета a гамета A гамета a
F1 Аa
комолые
50% аa
рогатые
50%
2)Как известно, ген, обуславливающий гемофилию, локализуется в Х — хромосоме, обозначим такую хромосому с патологическим геном как Xg. Тогда хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной системы свертывания крови у человека будет обозначена как XG.
Под благополучием генотипа матери, очевидно, подразумевается отсутствие скрытого носительства патологического гена. Запишем ее генотип как XG XG. Такая женщина продуцирует однотипные яйцеклетки - XG.
Отец, согласно условию, страдает гемофилией. Запишем его как Xg Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - Xg и Y.
Все возможное потомство данной семьи будет представлено вариантами:
здоровые девочки, которые будут носительницами патологического гена (XG Xg) — 50%;
здоровые мальчики (XG Y) — 50%.
Ответ: вероятность рождения девочки с гемофилией в данной семье составляет 0%.