Предмет: Биология,
автор: dddkreek
Галактоземія (нездатність засвоювати молочний цукор) успадковується як
аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дають змогу запобігти появі цього захворювання та уникнути важких наслідків порушення обміну речовин. У сім’ї один із батьків гомозиготний за геном галактоземії. Відомо, що розвитку цієї хвороби в нього запобігли за допомогою дієти. Інший із батьків – гетерозиготний за галактоземією. Яка ймовірність народження хворих дітей у цій сім’ї?
Ответы
Автор ответа:
3
Ответ:
Вероятность рождения больных детей составляет 50%.
Объяснение:
а -- галактоземия;
А -- отсутствие галактоземии.
Согласно условию,один из родителей гомозиготен по гену галактоземии,однако развитие этого заболевания предотвращено. Из этого можно сделать вывод,что генотип этого родителя -- aa. Другой родитель гетерозиготен.
P: aa x Aa
G: a A,a
F1: Aa (здоровы),aa (имеют галактоземию).
Вероятность рождения больных детей составляет 50%.
#SPJ1
Похожие вопросы
Предмет: Українська література,
автор: MarshalNoW
Предмет: Математика,
автор: esmanur20010
Предмет: Английский язык,
автор: 1124355543zgmailcom
Предмет: Українська мова,
автор: MarTanya
Предмет: Физика,
автор: 87NiRoN78