Предмет: Қазақ тiлi, автор: tuwfgdg35

7септікке сөз құраңдаршы пж 30балл

Ответы

Автор ответа: suleshovbatyr2202
0

Ответ:

1.Адмилик

2Окушылар

3.Ана

4.Матин

5.Корпе

6.Шкаф

7.су

Объяснение:

Похожие вопросы
Предмет: Биология, автор: Qwerty222777oo
В медико-генетическую консультацию обратилась молодая женщина 25 лет, у её ребёнка-мальчика, здорового от рождения, в возрасте 1 года проявилось сильное отставание в психическом и физическом развитии. Осмотр больного ребёнка выявил характерный фенотип: отставание умственного развития – олигофрения. Повышенная возбудимость и судорожный синдром. Слабая пигментация (блондин с голубыми глазами и светлой кожей). Кожные экземы (воспаление поверхностных слоев кожи), зуд. В семье, которую обследуют – трое детей, двое из них – мальчики (мальчик 6 лет и девочка 4 года) – сибсы, пробанда – здоровы. его родители, родственники мужа (мать с отцом, брат и замужняя сестра с двумя детьми), а также родственники жены (мать с отцом) здоровы. В ходе сбора анамнеза выявляется, что родная сестра матери пробанда страдала тяжёлой умственной отсталостью и умерла в раннем детстве, а у сестры бабушки по линии отца одна из беременностей закончилась выкидышем с множественными пороками внутриутробного развития. Одновременно с этим мать ребёнка, которого обследуют, имела преждевременные роды далеко от места своего проживания и не обращалась к врачу с целью проведения анализа крови на фенилаланин. ОЧЕНЬ СРОЧНО ОТДАМ ВСЕ БАЛЛЫ ГЕНЕТИКА !!!!!!!!
Предмет: Английский язык, автор: narminaqasimova9
Предмет: История, автор: migamaria30
Предмет: Математика, автор: aigerimkaltai02