Предмет: Математика, автор: viveskot

Подайте у вигляді степеня частку: 1) a12 : a3; 3) c7 : c6; 2) b6 : b; 4) (a + b)8 : (a + b)4.


Срочно пж​

Ответы

Автор ответа: parus77
2

Ответ:

Пошаговое объяснение:

при делении степеней с одинаковым основанием показатели вычитаются

Приложения:
Автор ответа: alinaantoniuk7
0

Відповідь:

рварапрап

Покрокове пояснення: арьвпрл

Предыдущий вопрос
Следующий вопрос
Похожие вопросы
Предмет: Французский язык, автор: zorokadji5566
1. Combien d'enfants parlent? 2. Les filles parlent de quoi? 3. Quels moyens de transport avez-vous entendus?​
1 год назад
Предмет: Биология, автор: sasatarasik4
особливості сапртрофіф​
1 год назад
Предмет: Алгебра, автор: ritaoleksenko78
1149. За 5 кг яблук і 3 кг груш заплатили 72 грн. Скільки коштує 1 кг груш, якщо він дорожчий за 1 кг яблук на 8 грн? ​
1 год назад
Предмет: Математика, автор: Artem11991
Хозяйка разлила приготовленный сок в 6 бутылок емкостью по 1/4 л, в одну бутылку емкостью в 2/5 л и в одну бутылку 1/10 л. Сколько литров сока приготовела хозяйка?
7 лет назад
Предмет: Биология, автор: Ультратазик
Помогите пожалуйста с задачами по генетике! 40 баллов за 3 задачи!

1. Белая корова шортгорнской породы с наличием рогов скрещена с красным гомозиготным быком с рогами. Определите фенотип и генотип их потомства F1 и потомков F2 от скрещивания особей F1, если известно, что в цвете шерсти ген R, обусловливающий красную окраску, не полностью доминирует над геном r, обусловливающим белую окраску (т.е. гетерозиготные особи имеют чалую окраску. Комолость (Р) доминирует над наличием рогов (р).
2. У кошек короткая шерсть (L) и белые пятна (S) – аутосомные доминантные признаки. Гены наследуются независимо друг от друга. Определите фенотипы потомства при скрещивании: а) дигетерозиготной кошки с гомозиготным короткошерстным котом без белых пятен, б) гетерозиготной короткошерстной кошки без белых пятен с длинношерстным котом без белых пятен. Какова вероятность появления особей с короткой шерстью и белыми пятнами среди потомков в обоих скрещиваниях?
3. У человека аниридия (один из видов слепоты) кодируется доминантным аутосомным геном, который в гомозиготном состоянии является для особи летальным (вызывает гибель зародыша), а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите вероятность появления полностью здоровых детей и девочки, фенотипически сходной с матерью.
7 лет назад