Предмет: История, автор: danhihinanastasiyu

коротко опишіть в результаті яких подій появилися нові європейські держави​

Ответы

Автор ответа: katya4996
1

Ответ:

Объяснение:

Сюди входять:

1) Дві світові війни,

2) В результаті першої світової війні (1914-1918) одні держави припинили своє існування(Австро-Угорська,Російська й Османська імперії), інші з'явились на карті світу( Польща, Фінляндія, Литва, Латвія, Естонія, Чехо-Словаччина, Угорщина, Австрія)

3) Розкол світу на два табори і холодна війна між ними

4) Розвал колоніальних імперій і становлення нових незалежних держав.

5) Виникнення комуністичних і фашистських тоталітарних режимів


serge1123: большое спасибо)
Похожие вопросы
Предмет: Биология, автор: Ультратазик
Помогите пожалуйста с задачами по генетике! 40 баллов за 3 задачи!

1. Белая корова шортгорнской породы с наличием рогов скрещена с красным гомозиготным быком с рогами. Определите фенотип и генотип их потомства F1 и потомков F2 от скрещивания особей F1, если известно, что в цвете шерсти ген R, обусловливающий красную окраску, не полностью доминирует над геном r, обусловливающим белую окраску (т.е. гетерозиготные особи имеют чалую окраску. Комолость (Р) доминирует над наличием рогов (р).
2. У кошек короткая шерсть (L) и белые пятна (S) – аутосомные доминантные признаки. Гены наследуются независимо друг от друга. Определите фенотипы потомства при скрещивании: а) дигетерозиготной кошки с гомозиготным короткошерстным котом без белых пятен, б) гетерозиготной короткошерстной кошки без белых пятен с длинношерстным котом без белых пятен. Какова вероятность появления особей с короткой шерстью и белыми пятнами среди потомков в обоих скрещиваниях?
3. У человека аниридия (один из видов слепоты) кодируется доминантным аутосомным геном, который в гомозиготном состоянии является для особи летальным (вызывает гибель зародыша), а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите вероятность появления полностью здоровых детей и девочки, фенотипически сходной с матерью.
Предмет: Английский язык, автор: alina14038