Предмет: Биология,
автор: lizavorobeva284
Пожалуйста помогите, дам 50 баллов
Рецесивний ген дальтонізму (порушення кольорового зору) знаходиться у Х-хромосомі. Яка вірогідність народження у подружжя хворої дитини, якщо у батька порушений кольоровий зір, а мати та її батько розрізняють кольори нормально?
Ответы
Автор ответа:
0
Ответ:
Син успадкує ген дальтонізму від матері, за яким вона геторозиготна. Від батька син успадкує У-х хромосому яка не несе цього гена
Вірогідність народження дитини дальтонізму 0%
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: kushenova2003
Предмет: Другие предметы,
автор: With11
Предмет: Українська мова,
автор: Нюточка123
Предмет: Математика,
автор: ludaprihodko
Предмет: Математика,
автор: nina135u