Предмет: Биология, автор: marioana16

Что за мутация ахондроплазия (и объясните почему)​

Ответы

Автор ответа: musaevdaniil542
0

Ответ:

Ахондроплазия (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия; код МКБ10-Q77.4) — известное с древности наследственное заболевание, характеризующееся неправильными пропорциями тела. Является наиболее распространенной формой хондродисплазии и возникает из-за мутации в гене рецептора фактора роста фибробластов 3-го типа.

Объяснение:

Похожие вопросы
Предмет: Русский язык, автор: Дмитрий0081
Предмет: Математика, автор: Аноним