Предмет: Биология,
автор: marioana16
Что за мутация ахондроплазия (и объясните почему)
Ответы
Автор ответа:
0
Ответ:
Ахондроплазия (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия; код МКБ10-Q77.4) — известное с древности наследственное заболевание, характеризующееся неправильными пропорциями тела. Является наиболее распространенной формой хондродисплазии и возникает из-за мутации в гене рецептора фактора роста фибробластов 3-го типа.
Объяснение:
Похожие вопросы
Предмет: Окружающий мир,
автор: олеся0104
Предмет: Английский язык,
автор: Аноним
Предмет: Русский язык,
автор: Дмитрий0081
Предмет: Математика,
автор: Аноним
Предмет: Русский язык,
автор: iragabets73