Для каталитического гидрирования образца смеси двух изомеров, не содержащих кратных углерод-углеродных связей, массой 2,32 г потребовалось 896 мл (н.у.) водорода. При обработке такого же образца смеси избытком аммиачного раствора оксида серебра после осторожного нагревания выпал осадок массой 6,48 г. Определите строение исходных соединений и состав исходной смеси в массовых процентах.
Ответы
Ответ:
Пропаналь 75%
Диметилкетон - 25%
Объяснение:
С аммиачным раствором серебра реагируют альдегиды.
По реакции с реактивом Толленса сокращенно
R-COH + Ag2O => 2Ag
n(R-COH)=0.5n(Ag) n(Ag)=(6.48/108)=0,06 моль n(R-COH)=0.06/2=0.03 моль
При каталитическом гидрировании соотношения реагента и водорода эквимолярны
n(H2)=0.896/22.4=0,04 моль
На альдегид ушло 0,03 моль водорода, на второе соединение 0,01 моль. Таким образом
X - масса альдегида, Y - молярная масса соединений (поскольку они изомерны равны)
X/Y=0.03 (2.32-X)/Y=0.01 => Y=X/0.03 => (2.32-X)/(X/0.03)=0.01
2.32-X=0.01X/0.03 2.32-X=0,33333X 2.32=1.33X X=1.74
Масса альдегида 1,74 грамма, что составляет
W(R-COH)=1.74/2.32=0,75 - 75%
W(Изомер)=100-75=25%
Молярная масса соединений
1,74/0,03=58,33 (58) г/моль
Что соответствует диметилкетону и пропаналю.