НОРМАЛЬНЫЙ СЛУХ У ЧЕЛОВЕКА КОНТРОЛИРУЕТСЯ ДВУМЯ НЕСЦЕПЛЕННЫМИ ДОМИНАНТНЫМИ ГЕНАМИ ОДИН ИЗ КОТОРЫХ ОТВЕЧАЕТ ЗА НОРМАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ СЛУХОВОГО НЕРВА А ДРУГОЙ ЗА НОРМАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ УШНОЙ УЛИТКИ. ДВОЕ ГЛУХОНЕМЫХ ЖЕНЕТСЯ У НИХ РОЖДАЕТСЯ ТРОЕ ДЕТЕЙ С НОРМАЛНЫМ СЛУХОМ. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ И ДЕТЕЙ. КАКОЙ ЕТО ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
Ответы
Ответ:
Как правило, нейросенсорная тугоухость обусловлена дефектами сенсорно-эпителиальных (волосковых) клеток спирального (кортиева) органа улитки внутреннего уха[7]. Нечасто встречаются сенсоневральные нарушения слуха, связанные с повреждением преддверно-улиткового (VIII черепного) нерва или слуховых центров мозга. И крайне редко повреждениями затронуты лишь центральные отделы слухового анализатора. При патологии последних порог слуховой чувствительности[8] в норме, но качество восприятия звуков настолько низкое, что невозможно понимать речь.
Чаще всего встречается сенсорная тугоухость, вызванная неправильным функционированием волосковых клеток, когда они либо изначально дефектны, либо были повреждены в течение жизни человека. В этиологии заболевания играют роль как внешние неблагоприятные факторы (акустическая травма, инфекция), так и внутренние отклонения (дефектные гены, приводящие к глухоте).
Кроме того, нейросенсорная (сенсоневральная) потеря слуха может возникать как результат аномалии VIII черепного (слухового, преддверно-улиткового) нерва.
Объяснение:
Нейросенсорная тугоухость