Предмет: Химия,
автор: grodionova1414
Назовите виды изомерии: C4H8
1) CH2=CH-CH2-CH3
2) CH3-CH=CH-CH3
3)CH2=CH-CH2-CH3
4) CH2=C-CH3
\
CH3
5) CH3-CH=CH-CH3
6) CH2-CH2
\ \
CH2 - CH2
7) CH3 H
\ /
C=C
/ \
H CH3
8) H H
\ /
C=C
/ \
CH3 CH3
Ответы
Автор ответа:
1
1), 2), 3), 5) — изомерия положения кратной связи
Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:
1) бутен-1
Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода
2) бутен-2
Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода
( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).
3) бутен-1
5) бутен-2
4) — изомерия углеродного скелета
То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )
Название будет строится так:
локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )
( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )
То есть:
2-метилпропен
6) — межклассовая изомерия
То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры
7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )
То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи
7) транс-бутен-2
8) цис-бутен-2
( «Цис-» — по одну сторону
«Транс-» — по разные )
Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:
1) бутен-1
Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода
2) бутен-2
Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода
( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).
3) бутен-1
5) бутен-2
4) — изомерия углеродного скелета
То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )
Название будет строится так:
локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )
( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )
То есть:
2-метилпропен
6) — межклассовая изомерия
То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры
7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )
То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи
7) транс-бутен-2
8) цис-бутен-2
( «Цис-» — по одну сторону
«Транс-» — по разные )
Похожие вопросы
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: Bunnynina11
Предмет: Английский язык,
автор: Rocco30
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: wargamer9911
Предмет: Русский язык,
автор: Linochka12345