Каким может быть зрение у детей от брака мужчины и женщины, нормально различающих цвета, если известно, что отец женщины был дальтоником? Ген дальтонизма (d) рецессивен и расположен в Х-хромосоме.
Ответы
Ответ:
75% на нормальное зрение, 25% - дальтонизм
Объяснение:
Мы имеем двух особей - полностью здоровых родителей, но у матери отец был дальтоником. Это значит, что её мы обозначим как ХDXd
d - дальтонизм
D - нормальное зрение
Дальтонизм может проявиться у ребёнка в том случае, если будет два гена дальтонизма, то есть dd (или просто d, если это будет мальчик)
Мальчик - ХУ
Девочка - ХХ
Наши родители будут:
Отец - ХDY, так как он здоров
Мама - ХDXd (так как есть рецессивный непроявившийся ген дальтонизма)
Тогда мы проведём схематическое скрещивание:
P: XDY x XDXd
F: XDXD. XDXd, XDY, XdY
(Ребёнок будет болен дальтонизмом в том случае, если его генотип будет выглядеть вот таким образом - XdXd или XdY, то есть проявится рецессивный признак)
И так, как результат мы видим, что шанс на нормальное зрение у ребёнка будет 75%, а шанс на то, что он будет дальтоником - 25%.
(Дальтоником сможет быть только мальчик, так как "больным" на дальтонизм генотипом будет именно ХdY, то есть генотип свойственный только для мальчиков, типа XY)
Подведём итоги:
Шанс на здоровую девочку - 100%, шанс на здорового мальчика - 50%.
Если же НЕ брать во внимание пол ребёнка, то общей вероятностью будет 75% - здоровый ребёнок, 25% - дальтоник.