Предмет: Биология,
автор: kotop9yuk
У человека врожденное
заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать
от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами
равно 8 Мг.
Ответы
Автор ответа:
0
Ответ:
Объяснение:
С - катаракта
с - норма
Е - эллиптоцитоз
е - норма
1. Р: СЕ//се * се//се
G: СЕ, се - у мужчины и се - от женщины
F1: СЕ//се - ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом
се//се - здоровый ребёнок
2. Р: СЕ//се * се//се
G: СЕ, се (некроссоверные гаметы) и Се, сЕ (кроссоверные, образовалсь в результате кроссинговера) - от мужчины и се - от женщины
F1: СЕ//се - ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом
се//се - здоровый ребёнок
Се//се - ребёнок с катарактой
сЕ//се - ребёнок с эллиптоцитозом.
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: milaevadiana
Предмет: Русский язык,
автор: Аноним
Предмет: Английский язык,
автор: arxitektor101
Предмет: Математика,
автор: svetulik65
Предмет: Алгебра,
автор: olya1703