Предмет: Биология,
автор: Кирюша238
Срочно даю 55 баллов
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу А мовчазних Б точкових В хромосомних Г геномних Д поліплоїдних
Ответы
Автор ответа:
12
Ответ:
Б) я так думаю, но це ще не точно
Похожие вопросы
Предмет: Українська мова,
автор: Діана123
Предмет: Українська мова,
автор: Волк25
Предмет: Английский язык,
автор: kristyaAgeeva
Предмет: Обществознание,
автор: ПозитивнаяНастя2006
Предмет: Алгебра,
автор: kuzma2016