Предмет: Биология, автор: Кирюша238

Срочно даю 55 баллов

При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу А мовчазних Б точкових В хромосомних Г геномних Д поліплоїдних

Ответы

Автор ответа: tumoschuk2004
12

Ответ:

Б) я так думаю, но це ще не точно

Похожие вопросы